59 XXXI MOSTRA UNISINOS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E TECNOLÓGICA De 28/10/2024 a 01/11/2024 Unisinos São Leopoldo ção alcoólica e (iv) QIAamp DNA Investigator Kit. Para a realização da PCR foram utilizados os primers: H16698 (5’-CACAGGCCCAGCTACAATTT-3’) e L15829 (5’-CCTCCCTAAGACTCAAGG-3’), onde foram testados protocolos de amplificação com diferentes reagentes, concentrações e otimizadores. O protocolo de extração Dextran Blue foi o que apresentou o maior rendimento de aDNA extraído, porém, no gel de agarose não foi observada nenhuma banda íntegra, resultado que demonstra a degradação do DNA. Mesmo utilizando diferentes protocolos de amplificação, não foi possível amplificar o aDNA através da PCR, não gerando cópias adequadas para sequenciamento. Embora existam diversos protocolos para a extração de DNA antigo e amplificação por PCR em amostras degradadas, é necessário fazer ajustes e modificações específicas conforme as características das amostras. No caso específico, as amostras de ossos não apresentaram quantidade de DNA com qualidade suficiente para a amplificação da região D-Loop. Compreender os processos de degradação e as condições que influenciam a preservação do DNA antigo é fundamental para desenvolver técnicas de extração e análise mais eficazes. Isso permitirá a realização de estudos detalhados utilizando amostras ósseas. PALAVRAS-CHAVE: aDNA; ossos; genética; PCR; extração.
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