XXXI Mostra Unisinos de Iniciação Científica e Tecnológica

64 XXXI MOSTRA UNISINOS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E TECNOLÓGICA De 28/10/2024 a 01/11/2024 Unisinos São Leopoldo Ciências Biológicas - PPG em Biologia1 Autor(a): Heitor Mattos da Silva Coautor(es): MSc. Marcela Marmitt Modalidade de Bolsa: PROBITI/Fapergs Orientador(a): Prof. Dr. Victor Hugo Valiati AVALIAÇÃO DA DEGRADAÇÃO IN VITRO DE COMPOSTOS ALIFÁTICOS DO PETRÓLEO BRUTO POR CONSÓRCIO BACTERIANO DO GÊNERO BURKHOLDERIA Como reflexo da dependência mundial do petróleo, os problemas associados ao seu refinamento têm aumentado e, consequentemente, gerado contaminações nas diferentes etapas do processo. O petróleo é composto por diferentes frações de hidrocarbonetos, em maior concentração os alifáticos, que são compostos recalcitrantes que invariavelmente, compromete os sistemas naturais. Portanto, é necessário aprimorar técnicas para remediar os danos causados por esses poluentes. Nesse sentido, a biorremediação mediada por bactérias é uma abordagem mais econômica e sustentável utilizada para a restauração ambiental. As bactérias têm uma vantagem sobre outros organismos devido ao menor custo de aplicação, rápida taxa de replicação e capacidade de adaptação a diferentes ambientes. Nesse sentido, o gênero Burkholderia se destaca por sua eficácia na degradação de compostos orgânicos pesados e é comumente utilizado em estudos de biorremediação. Utilizando quatro cepas bacterianas, B. cenocepacia (BAP1), B. vietnamiensis IAL 7069 (BAP2), B. multivorans IAL 7070 (NAP1) e B. cepacia (NAP2), prospectadas de uma área contaminada com resíduos petroquímicos, o presente estudo avaliou a capacidade de degradação in vitro de hidrocarbonetos alifáticos de petróleo bruto. As bactérias foram avaliadas tanto individualmente quanto em consórcio. Para isso, foram montadas unidades experimentais em triplicatas em frascos contendo 150 mL de Meio Mínimo Mineral (MM1), 10% de petróleo bruto estéril, 30 µL de glicose e o inóculo bacteriano nas concentrações entre 108 e 1012 UFC/mL, incubados a 30 °C sob agitação e as coletas ocorreram no tempo ini1 Genética Molecular e de Microrganismos

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