110 XXXII MOSTRA UNISINOS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E TECNOLÓGICA De 29/09/2025 a 03/10/2025 Unisinos São Leopoldo e Porto Alegre alterados em linhagens celulares e/ou amostras clínicas (LC-AC) relacionadas à DA. Notavelmente, um maior número de estudos diferentes apontou 2 circRNAs (hsa_circ_LPAR1 e hsa_circ_AXL) como superexpressos em amostras de LC-AC. Curiosamente, cada estudo empregou nomenclaturas diferentes para estes circRNAs (hsa_circ_ LPAR1 = hsa_circ_0003611; hsa_circ_AXL = hsa_circ_0002945 = Circ_0002945). Considerando que os circRNAs podem atuar como “esponjas” de miRNAs, verificou-se que hsa_circ_LPAR1 foi reportado como esponja de hsa-miR-212-3p (regulador negativo do gene ZNF217) e hsa-miR-885-5p (regulador de KREMEN1), enquanto hsa_circ_AXL modula hsa-miR-328 (regulador de BACE1), hsa- -miR-1306-5p (regulador de PDE4A) e hsa-miR-431-5p (regulador de TNFAIP1). Conclusões: Tais achados exemplificam a importância de estudos desvendando os eixos regulatórios de expressão circRNA-miRNA-genes alvo, a fim de fornecer uma melhor compreensão dos mecanismos biológicos implicados na DA. O presente estudo sugere hsa_circ_LPAR1 e hsa_circ_AXL como os circRNAs mais promissores a serem validados como biomarcadores no contexto clínico da DA. Palavras-chave: Doença de Alzheimer, demência, circRNAs, biomarcadores circulantes, bioinformática.
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